ADOLFO JOSE
LOPEZ DE MUNAIN ARREGUI
PROFESORADO ASOCIADO
Tesis doctoral
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Distrofia miotonica en guipuzcoaaspectos epidemiologicos, clinicos y geneticos 1992
Universidad de Navarra
Tesis dirigidas (27)
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Generation of new LGMDR1 models with CRISPR/Cas9 and studies to expand insight into the disease 2022
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
DEHESA ETXEBESTE, MARTXEL PEDRO
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Characterization and pharmacological modulation of calcium handling proteins in Limb-Girdle Muscle Dystrophy type R1 2021
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
LASA ELGARRESTA, JAIONE
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Nuevas estrategias terapéuticas en la Distrofia Miotónica tipo 1 basadas en los mecanismos moleculares del envejecimiento y del cáncer 2021
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
GARCIA PUGA, MIKEL
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Transcriptome regulation network in multiple sclerosis: role of circular rnas 2021
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Evolución del diagnóstico molecular de la distrofia facioescapulohumeral: la historia (inacabada) de una cohorte histórica 2021
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
CAMAÑO GONZALEZ, MARIA DEL PILAR
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Characterization of blood markers and their implication in human aging 2020
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Alberro Garitano, Ainhoa
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Impulse-control disorders in Parkinson's Disease: development of an animal model 2020
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Jiménez Urbieta, Haritz
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Estudio del metabolismo energético muscular en la esclerosis lateral amiotrófica 2020
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
ZUFIRIA GARCIA, MONICA
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Aging in myotonic dystrophy type 1: analysis from a neuropsychological and neuroradiological approach 2020
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Myelin imaging and characterization by magnetic resonance imaging 2019
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Egimendia Tolaretxipi, Ander
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Delivery of micrornas as a remyelination strategy in multiple sclerosis 2019
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Osorio Querejeta, Iñaki
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AHK konposatuen efikazia duchenne muskulu-distrofiaren animalia-ereduetan 2019
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
LASA FERNANDEZ, HAIZPEA
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Caracterización celular y molecular de la miogénesis dérmica de ratón y su posible traslación al humano 2018
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
NALDAIZ GASTESI, NEIA
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FRZB gene expression regulation in vitro to restore muscle fibre homeostasis in limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A) and Frzb-/- murine model muscle analysis. 2018
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
CASAS FRAILE, LEIRE
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Calpain 3 in skeletal muscle regeneration: potential role in satellite cells and in the myogenic differentiation of ipsc-derived muscle progenitors 2017
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
MATEOS AIERDI, ALBA JUDITH
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Impacto clínico de un patrón de cadenas largas de arn no codificantes en el glioblastoma multiforme 2017
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
TORRES BAYONA, SERGIO ANDRES
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Effect of novel ryanodine receptor modulators in mouse and human models of duchenne muscular dystrophy 2017
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
ALDANONDO ARISTIZABAL, GARAZI
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Study of calcium-handling proteins in limb-girdle muscular dystrophy type 2A 2016
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
TORAL OJEDA, IVAN
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Demencia frontotemporal por mutaciones en el gen de la progranulina. Aspectos clínicos y moleculares 2016
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
MORENO IZCO, FERMIN
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Estudio longitudinal y caracterización cognitiva de portadores de la mutación C.709-1G>A en el gen de la Progranulina 2016
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
BARANDIARAN AMILLANO, MIRIAM
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Estudio en red del transcriptoma y su regulación en la esclerosis múltiple 2014
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
IRIZAR AGUIRRE, ARITZ
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Enfermedad de Parkinson por mutación vasca de la dardarina (LRRK2): estudio epidemiológico, clínico y genético 2012
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Alteración cognitiva en la distrofia miotónica tipo 1 (dm1) y la distrofia facioescapulohumeral (fsh): caracterización neuropsicológica y estructural 2010
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Desarrollo de modelos murinos de miotoxicidad con reducción secundaria de calpaina 3 2010
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Goicoechea Bianchi, María
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Caracterización de la expresión de calpaina-3 en la distrofia de cinturas tipo 2a: aplicaciones diagnósticas y terapéuticas 2009
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
BLAZQUEZ GARCIA, LOREA
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Susceptibilidad genética en la esclerosis múltiple 2007
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
OTAEGUI BICHOT, DAVID
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Análisis clínico-genético de las distrofias de cinturas tipo 2a 2003
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
SAENZ PEÑA, AMETS
Tesis tutorizadas (1)
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Role of Chaperone-Mediated Autophagy and Histone Deacetylases in Glioblastoma and Brain Aging-A focus on Stem Cell Maintenance 2022
Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Auzmendi Iriarte, Jaione
Tribunales de tesis (52)
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Secretario/a del tribunal
Estudio de la deleción espontánea de los exones 45–55 en el gen DMD y su aplicación como modelo de terapia génica. Análisis de factores condicionantes del fenotipo y estudio del modelo celular 2023Universitat de València
Poyatos García, Javier
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Presidente/a del tribunal
El papel de la histona desacetilasa 6 en el desarrollo del gioblastoma 2020Universidad de Navarra
Urdiciain Ezpeleta, Alejandro
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Presidente/a del tribunal
Cerebro, lipidómica y alzheimer: estudio de biomarcadores y neuroimagen en personas sanas 2020Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Iriondo Juaristi, Ane
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Secretario/a del tribunal
Estudio de la uroporfirina i como aproximación terapéutica frente a las encefalopatías espongiformes transmisibles 2020Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
GARCIA MARTINEZ, SANDRA
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Vocal del tribunal
Aplicación de medicina personalizada en patología mitocondrial: tratamiento con nucleósidos pirimidínicos en el déficit de timidina quinasa 2020Universidad Complutense de Madrid
Dominguez González, Cristina
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Vocal del tribunal
Influencia de la obesidad en el proceso de cronificación de la migraña 2020Universidad de Navarra
Mínguez Olaondo, Ane
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Vocal del tribunal
Study of the role and therapeutic potential of the unfolded protein response in amyotrophic lateral sclerosis 2020Universidad de Navarra
Bugallo Delgado, Ricardo José
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Secretario/a del tribunal
Caracterización clínica, genética y de neuroimagen de una serie de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica 2019Universitat de València
Vázquez Costa, Juan Francisco
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Vocal del tribunal
Novel molecular alterations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration spectrum 2019Universitat de Barcelona
ANDRÉS BENITO, POL
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Vocal del tribunal
Neurobiological correlates of behavioural alterations in mouse models of mbnl2 deficiency and pharmacological interventions: relevance for myotonic dystrophy type 1 2019Universitat Pompeu Fabra
RAMON DUASO, CARLA
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Presidente/a del tribunal
Generación y caracterización de modelos en drosophila de disfunción cardiaca en distrofia miotónica 2018Universitat de València
Chakraborty, Mouli
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Presidente/a del tribunal
Identification of the sphingolipid desaturase degs1 as a novel gene for a leukodystrophy with therapeutic hope 2018Universitat Pompeu Fabra
Pant, Devesh Chandra
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Vocal del tribunal
Estudio epidemiológico clínico y molecular de la retinosis pigmentaria en Gipuzkoa 2018Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Vocal del tribunal
Nuevos biomarcadores de enfermedad y pronóstico en miastenia gravis 2018Universitat Autònoma de Barcelona
Cortés Vicente, Elena
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Vocal del tribunal
Identificación de la función y el mecanismo molecular del factor de transcripción SOX9 como regulador de las células madre tumorales. Perspectivas terapéuticas 2017Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
ALDAZ DONAMARIA, PAULA
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Presidente/a del tribunal
Propiedades neuroprotectoras de componentes de la jalea real en la enfermedad de Parkinson: Papel de la autofagia 2017Universidad de Extremadura
Martínez Chacón, Guadalupe
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Presidente/a del tribunal
Estudio clínico-epidemiológico y molecular del temblor familiar 2017Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Bergareche Yarza, Jesus Alberto
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Secretario/a del tribunal
Biomarcadores diagnósticos y de deterioro cognitivo en la enfermedad de parkinson 2017Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
DELGADO ALVARADO, MANUEL
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Presidente/a del tribunal
Modulación de SOX2 mediante la inhibición de mTOR y su implicación en quimiorresistencia y células madre del cáncer en glioblastoma multiforme 2016Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
GARROS REGULEZ, LAURA BEGOÑA
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Presidente/a del tribunal
Human genetic disorders: linking mendelian and complex diseases 2016Universitat Pompeu Fabra
Spataro, Nino
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Vocal del tribunal
Desarrollo de una inmunoterapia activa frente a la enfermedad de alzheimer. Preclínica y fase clínica I 2016Universidad de Zaragoza
LACOSTA LÓPEZ-ALDA, ANA Mª
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Vocal del tribunal
Identificación de marcadores genéticos implicados en el espectro fenotípico parkinson-temblor esencial 2016Universidad de Navarra
Ortega Cubero, Sara
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Secretario/a del tribunal
Early Medial Temporal Atrophy Scale (EMTA) 2015Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
VILLANUA BERNUES, JORGE ALBERTO
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Secretario/a del tribunal
Efecto del Bexaroteno en ratones transgénicos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA): studio histológico y molecular 2015Universidad de Cantabria
Riancho Zarrabeitia, Javier
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Vocal del tribunal
Molecular mechanisms underlying mitochondrial dysfunction in x-linked adrenoleukodsytrophy: therapeutic potential of sirt1/pgc-¿activation 2015Universitat de Barcelona
MORATO FORNAGUERA, LAIA
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Vocal del tribunal
Funcionamiento emocional en las personas muy mayores: variables descriptivas y predictoras 2014Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
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Secretario/a del tribunal
Cuantificación de la sobrecarga férrica hepática mediante métodos no invasivos 2014Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Alustiza Echeverria, José María
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Secretario/a del tribunal
Cognitive and behavioural alterations in neurodegenerative disorders 2014Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
SOMME ---, JOHANNE HATTELAND
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Vocal del tribunal
Survival analysis using clinical and genetic data for non small cell lung cancer prognosis 2014Universidad de Navarra
Aramburu Siso, Ander
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Secretario/a del tribunal
Lentiviral mediated selection of midbrain dopamine neurons derived from pluripotent cells based on the expression of the forkhead transcription factor foxa2 2014Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Aguila Benitez, Julio Cesar
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Presidente/a del tribunal
Nuevas aproximaciones terapéuticas para la Enfermedad de Alzheimer: inhibidores de PDE5 2014Universidad de Navarra
García Barroso, Carolina
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Presidente/a del tribunal
Estudio de la dinámica del daño axonal en esclerosis múltiple mediante 2014Universitat de Barcelona
GABILONDO CUELLAR, IÑIGO
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Vocal del tribunal
Estudio de los mecanismos neurodegenerativos relacionados con el estrés de retículo endoplasmático y los receptores de ácido grasos libres en la enfermedad de Alzheimer 2014Universidad de Navarra
Zamarbide González, Marta
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Presidente/a del tribunal
Disfunción mitocondrial y estrés oxidativo en la fisiopatogenia de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma x: de las bases moleculares a la terapia 2013Universitat de Barcelona
LÓPEZ ERAUSKIN, JONE
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Secretario/a del tribunal
Disferlinopatías: nuevos aspectos diagnósticos y terapéuticos 2013Universitat Autònoma de Barcelona
Díaz Manera, A.
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Vocal del tribunal
Papel de la proteína PINK1 en la enfermedad de Parkinson: relevancia del daño mitocondrial y/o autofagia 2013Universidad de Extremadura
Gómez Sánchez, Rubén
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Vocal del tribunal
Identificación de nuevos factores genéticos asociados a enfermedad de Parkinson 2013Universidad de Navarra
Lorenzo Betancor, Oswaldo
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Secretario/a del tribunal
Desarrollo de un nuevo soporte polímerico con componentes de matriz extracelular neural para su aplicación en la diferenciación "in vitro" de distintas células primarias 2011Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
García Parra, Patricia
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Vocal del tribunal
Evaluación y caracterización del deterioro cognitivo grave en personas con diagnóstico de enfermedad de alzheimer 2011Universidad Autónoma de Madrid
Buiza Bueno, Cristina
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Vocal del tribunal
Variabilidad de los genes mapt y del cluster de apoe en el riesgo de enfermedad de alzheimer 2011Universidad de Navarra
Cervantes Ibáñez, Sebastián
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Vocal del tribunal
Caracterización de la familia génica LGI 2010Universitat de València
Herranz Pérez, Vicente
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Vocal del tribunal
Búsqueda de supresores químicos de la toxicidad de las expansiones CTG en Drosophila 2010Universitat de València
García López, Amparo
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Vocal del tribunal
Estudio de la acción terapéutica del 4-fenilbutirato sódico sobre las funciones congnitivas de un modelo murino de enfermedad de alzheimer: mecanismos de acción 2009Universidad de Navarra
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Vocal del tribunal
Un modelo en Drosophila del mecanismo de patogénesis de las expansiones ctg en la distrofia miotónica. 2007Universitat de València
Monferrer Sales, Lidón
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Vocal del tribunal
Caracterización funcional de LGI1/Epitempina mediante modelos celulares. 2006Universitat de València
Sirerol Piquer, María Salomé
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Vocal del tribunal
Caracterización genética y funcional del gen causante de la Epilepsia Lateral Temporal Autosómica Dominante 2006Universitat de València
Morante-Redolat, Jose Manuel
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Secretario/a del tribunal
Caracterización fenotípica y genética de una serie de pacientes con distrofia muscular congénita avances en las formas con deficiencia primaria en merosina e identificación de nuevas formas con deficiencia secundaria y con expresión normal de merosina 2004Universidad Autónoma de Madrid
Quijano Roy, Susana
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Vocal del tribunal
Genética molecular de las epilepsias idiopáticas generalizadas 2004Universidad Complutense de Madrid
SAÉZ HERNÁNDEZ, LAURA
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Vocal del tribunal
Estudio de la eficacia de la estimulación mecánica y sensorial en los congelamientos de la marcha en la enfermedad de Parkinson 2003Universidad de Navarra
CUBO DELGADO, M. ESTHER
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Vocal del tribunal
Expresión génica diferencial y regulación de ferritina en un modelo animal de enfermedad de Parkinson 2003Universidad de Navarra
CUADRADO TEJEDOR, MARIA MAR
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Vocal del tribunal
Patologia molecular del gen de la distrofina: relacion fenotipo-genotipo 1997Universitat de Barcelona
LASA LABORDE, ADRIANA
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Vocal del tribunal
Neuropatía periférica secundaria a hipoxia-isquemia crónica 1995Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
POZA ALDEA, JUAN JOSE