Tesis doctoral

  1. Análisis dermatoglífico de la población vasca 1985

    Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Tesis dirigidas (6)

  1. Estudio de la etiología genética de la insuficiencia ovárica primaria (POI): genes FMR1 Y FMR2 2015

    Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

    Barasoain Hernández, Maitane

  2. Evaluación de la capacidad genotóxica de fármacos antihipertensivos antagonistas de los receptores de la angiotensina ii 2014

    Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

    HUERTA BENGOA, IRATXE

  3. Origen y estabilidad de la mutación x frágil en población vasca 2003

    Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

    PEÑAGARIKANO AHEDO, OLGA

  4. Mutación x frágil en población vasca: origen e implicación clínica 1997

    Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

    GIL CASTRESANA, ALBERTO

  5. Contribución citogenética y dermatoglífica a la etiología del autismo 1997

    Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

    NUÑEZ GALICIA, TERESA

  6. Estudio genético de las variables dermatoglificas digitales y palmares 1993

    Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

    CRIADO ALONSO M. BEGOÑA

Tribunales de tesis (5)

  1. Secretario/a del tribunal

    Procesos microevolutivos en poblaciones de Sudamérica 2015

    Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

    Gómez Pérez, Luis

  2. Vocal del tribunal

    Exposición ocupacional a plomo: efectos genotóxicos e inmunotóxicos 2012

    Universidade da Coruña

    García Lestón, Julia

  3. Vocal del tribunal

    Estudio de la inestabilidad de repeticiones de trinucleótidos asociadas a enfermedades genéticas humanas 2005

    Universitat Autònoma de Barcelona

    Fernández López, Laura

  4. Vocal del tribunal

    Estudios citogenéticos clásicos y moleculares en tres especies de roedores: Implicaciones estructurales y evolutivas en relación con los cromosomas sexuales, cromosomas accesorios y ADN satélite 1998

    Universidad de Granada

    STITOU, SAIDA

  5. Vocal del tribunal

    Analisis molecular de la deficiencia de 21-hidroxilasa en pacientes con hiperplasia suprarrenal congenita 1998

    Universitat de Barcelona

    LOBATO CABALLERO, M. NATIVIDAD