Publicaciones en las que colabora con Ana Fernández-Teijeiro Álvarez (24)

2022

  1. Current status of precision medicine in pediatric oncology in Spain: a consensus report by the Spanish Society of Paediatric Haematology and Oncology (SEHOP)

    Clinical and Translational Oncology, Vol. 24, Núm. 5, pp. 809-815

  2. Neuroblastoma in Spain: Linking the national clinical database and epidemiological registries – A study by the Joint Action on Rare Cancers

    Cancer Epidemiology, Vol. 78

2020

  1. Initial report on Spanish pediatric oncologic, hematologic, and post stem cell transplantation patients during SARS-CoV-2 pandemic

    Pediatric Blood and Cancer

2019

  1. ECLIM-SEHOP, a new platform to set up and develop international academic clinical trials for childhood cancer and blood disorders in Spain

    Clinical and Translational Oncology, Vol. 21, Núm. 12, pp. 1763-1770

2017

  1. The novel p.Gly306Asp perforin mutation causes familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 2 (FHL-2) probably due to a critical role of Gly306 in the pore-forming perforin domain

    LYMPHOSIGN JOURNAL-THE JOURNAL OF INHERITED IMMUNE DISORDERS, Vol. 4, Núm. 3, pp. 101-112

2012

  1. A prospective biological study in relation to a family with Li-Fraumeni syndrome

    Clinical and Translational Oncology, Vol. 14, Núm. 5, pp. 396-398

2009

  1. Nódulos subcutáneos como forma de presentación de síndrome linfoproliferativo maligno

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 71, Núm. 2, pp. 148-152

2004

  1. Near fatal cerebellar swelling in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis

    Pediatric Neurology, Vol. 30, Núm. 5, pp. 361-364

2002

  1. Dificultades en el diagnóstico de la linfohistiocitosis hemofagocítica familiar

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 56, Núm. 2, pp. 168-170

  2. Dificultades en el diagnóstico de la linfohistiocitosis hemofagocítica familiar

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 56, Núm. 2, pp. 168-170

  3. Estudio epidemiológico y molecular del cáncer pediátrico: factores constitucionales predisponentes y análisis molecular de los genes p53 y p161ink4

    Estudio epidemiológico y molecular del cáncer pediátrico: factores constitucionales predisponentes y análisis molecular de los genes p53 y p161ink4

  4. Neuroblastoma quístico prenatal

    Anales Espanoles de Pediatria

2000

  1. Esferocitosis hereditaria neonatal: Revisión casuística

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 52, Núm. 6, pp. 569-572

  2. Esferocitosis hereditaria neonatal: revisión casuística

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 52, Núm. 6, pp. 569-572

  3. Hipermenorrea en adolescentes como causa de anemia ferropénica y de ingreso en un centro hospitalario

    Anales Espanoles de Pediatria

1999

  1. Reversible cardiomyopathy secondary to α-interferon in an infant

    Pediatric Cardiology, Vol. 20, Núm. 4, pp. 293-294

  2. Vacunacion de varicela en ninos con leucemia linfoblastica aguda

    Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica, Vol. 17, Núm. 4, pp. 162-165

1998

  1. Síndrome hemagofagocítico en la infancia: a propósito de 4 casos

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 49, Núm. 3, pp. 289-293

  2. Tumores ováricos en la infancia: a propósito de una revisión casuística

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 49, Núm. 5, pp. 491-494

1997

  1. Hidrocele y tumor testicular en la infancia

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 47, Núm. 6, pp. 643-646