The novel p.Gly306Asp perforin mutation causes familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 2 (FHL-2) probably due to a critical role of Gly306 in the pore-forming perforin domain

  1. Urrea Moreno, Ramon
  2. Astigarraga, Itziar
  3. Fernandez-Teijeiro, Ana
  4. Rodriguez-Sainz, Carmen
  5. Alonso-Martinez, Maria
  6. Martin-Martin, Lydia
  7. Garcia-Obregon, Susana
  8. Gil-Herrera, Juana
Revista:
LYMPHOSIGN JOURNAL-THE JOURNAL OF INHERITED IMMUNE DISORDERS

ISSN: 2292-5937,  2292-5945

Año de publicación: 2017

Volumen: 4

Número: 3

Páginas: 101-112

Tipo: Artículo

DOI: 10.14785/LYMPHOSIGN-2017-0006 GOOGLE SCHOLAR
Fuente de los datos: WoS