Empleo de las reacciones de Sharpless y de Mannich en la preparación de alfa y beta-aminoácidos respectivamentesíntesis parcial de la echinocandina b y de una nueva familia de c-glico beta-aminoácidos

  1. LANDA ALVAREZ, AITOR
Dirigida por:
  1. Claudio Palomo Nicolau Director/a
  2. Mikel Oiarbide Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 22 de marzo de 2002

Tribunal:
  1. Gregorio Asensio Aguilar Presidente/a
  2. Enrique Gómez Bengoa Secretario/a
  3. Jesús M. García Vocal
  4. Manuel Martín Pastor Vocal
Departamento:
  1. Química Orgánica I

Tipo: Tesis

Teseo: 89971 DIALNET

Resumen

La presente tesis trata del estudio de nuevas estrategias de sintesis de aminoacidos hidroxilados, es decir, aminoacidos que en su cadena lateral contienen sustituyentes hidroxilo, empleando como reacciones clave la dihidroxilación asimétrica de Sharpless y la reacción de Mannich. Aborda, por un lado, la sintesis esteroselectiva de a-aminoacidos B, y-dihidroxiladosy B, w-polihidroxilados, y por otro, la sintesis de B-aminoacidos polihidroxilados, y mas concretamente C-glico-B-aminoacidos. El estudio se completa con la preparacion de peptidos que incorporan dichas unidades de aminoacido.