Empleo de las reacciones de Sharpless y de Mannich en la preparación de alfa y beta-aminoácidos respectivamentesíntesis parcial de la echinocandina b y de una nueva familia de c-glico beta-aminoácidos

  1. LANDA ALVAREZ, AITOR
Supervised by:
  1. Claudio Palomo Nicolau Director
  2. Mikel Oiarbide Co-director

Defence university: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 22 March 2002

Committee:
  1. Gregorio Asensio Aguilar Chair
  2. Enrique Gómez Bengoa Secretary
  3. Jesús M. García Committee member
  4. Manuel Martín Pastor Committee member
Department:
  1. Química Orgánica I

Type: Thesis

Teseo: 89971 DIALNET

Abstract

La presente tesis trata del estudio de nuevas estrategias de sintesis de aminoacidos hidroxilados, es decir, aminoacidos que en su cadena lateral contienen sustituyentes hidroxilo, empleando como reacciones clave la dihidroxilación asimétrica de Sharpless y la reacción de Mannich. Aborda, por un lado, la sintesis esteroselectiva de a-aminoacidos B, y-dihidroxiladosy B, w-polihidroxilados, y por otro, la sintesis de B-aminoacidos polihidroxilados, y mas concretamente C-glico-B-aminoacidos. El estudio se completa con la preparacion de peptidos que incorporan dichas unidades de aminoacido.