Empleo de las reacciones de Sharpless y de Mannich en la preparación de alfa y beta-aminoácidos respectivamentesíntesis parcial de la echinocandina b y de una nueva familia de c-glico beta-aminoácidos
- Claudio Palomo Nicolau Zuzendaria
- Mikel Oiarbide Zuzendarikidea
Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
Fecha de defensa: 2002(e)ko martxoa-(a)k 22
- Gregorio Asensio Aguilar Presidentea
- Enrique Gómez Bengoa Idazkaria
- Jesús M. García Kidea
- Manuel Martín Pastor Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
La presente tesis trata del estudio de nuevas estrategias de sintesis de aminoacidos hidroxilados, es decir, aminoacidos que en su cadena lateral contienen sustituyentes hidroxilo, empleando como reacciones clave la dihidroxilación asimétrica de Sharpless y la reacción de Mannich. Aborda, por un lado, la sintesis esteroselectiva de a-aminoacidos B, y-dihidroxiladosy B, w-polihidroxilados, y por otro, la sintesis de B-aminoacidos polihidroxilados, y mas concretamente C-glico-B-aminoacidos. El estudio se completa con la preparacion de peptidos que incorporan dichas unidades de aminoacido.