Pediatría

2020

1. A genotyping method combining primer competition PCR with HRM analysis to identify point mutations in Duchenne animal models

   Scientific Reports, Vol. 10, Núm. 1

2. A new clinical score to identify children at low risk for appendicitis

   American Journal of Emergency Medicine, Vol. 38, Núm. 3, pp. 554-561

3. A positive nitrite test was an independent risk factor for invasive bacterial infections in infants under 90 days of age with fever without source

   Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics, Vol. 109, Núm. 11, pp. 2316-2323

4. Acute severe paediatric asthma: Study protocol for the development of a core outcome set, a Pediatric Emergency Reserarch Networks (PERN) study

   Trials, Vol. 21, Núm. 1

5. Adin erlatiboaren efektua eskola-garaian

   Uztaro: giza eta gizarte-zientzien aldizkaria, Núm. 113, pp. 93-109

6. Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network

   Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 15, Núm. 1

7. Canavan gaixotasuna (aspartoazilasaren gabezia): Euskal Herriko lehen kasuaren eta Europako mutazio berri baten aurkezpena

   Osagaiz: osasun-zientzien aldizkaria, Vol. 4, Núm. 2, pp. 71-78

8. Changes from COVID-19. A perspective from internal pediatric medicine

   Anales de Pediatria, Vol. 93, Núm. 5, pp. 343.e1-343.e8

9. Clinical prediction rule for distinguishing bacterial from aseptic meningitis

   Pediatrics, Vol. 146, Núm. 3

10. Complex I deficiency, due to NDUFAF4 mutations, causes severe mitochondrial dysfunction and is associated to early death and dysmorphia

    Mitochondrion, Vol. 55, pp. 78-84

11. Consensus Document on Community-Acquired Pneumonia in Children. SENP-SEPAR-SEIP

    Archivos de Bronconeumologia, Vol. 56, Núm. 11, pp. 725-741

12. Consensus guideline for the diagnosis and management of mannose phosphate isomerase-congenital disorder of glycosylation

    Journal of Inherited Metabolic Disease, Vol. 43, Núm. 4, pp. 671-693

13. Cribado selectivo de la hipofosfatasia en la población pediátrica del País Vasco

    Boletín de la Sociedad Vasco-Navarra de pediatría = Euskal Herriko Pediatria Elkartearen aldizkaria, Núm. 121, pp. 14-17

14. Diabetes mellitus tipo 1 en Pediatría: hipoglucemia, hiperglucemia y manejo ante enfermedades intercurrentes

    Boletín de la Sociedad Vasco-Navarra de pediatría = Euskal Herriko Pediatria Elkartearen aldizkaria, Núm. 121, pp. 132-135

15. Diagnostic Accuracy of QuantiFERON-TB Gold Plus Assays in Children and Adolescents with Tuberculosis Disease

    Journal of Pediatrics, Vol. 223, pp. 212-215.e1

16. Distinct molecular profile of IRF4-rearranged large B-cell lymphoma

    Blood, Vol. 135, Núm. 4, pp. 274-286

17. Epidemiology of acute pediatric poisonings in Spain: A prospective multicenter study from the Spanish Society of Pediatric Emergency Medicine

    European Journal of Emergency Medicine, Vol. 27, Núm. 4, pp. 284-289

18. Estudio de las diferencias en la función tiroidea de los pequeños para la edad gestacional vs recién nacidos de peso adecuado. ¿Por qué les consideramos diferentes?

    Boletín de la Sociedad Vasco-Navarra de pediatría = Euskal Herriko Pediatria Elkartearen aldizkaria, Núm. 121, pp. 62-67

19. Evaluación de la formación en urgencias por parte de los médicos internos residentes de pediatría en España

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 93, Núm. 2, pp. 124-127

20. Evaluation of the impact of the Spanish consensus document on the approach to osteoarticular infections in Spain through the Paediatrics Osteoarticular Infections Network (RIOPED)

    Anales de Pediatria, Vol. 93, Núm. 5, pp. 289-296