Publicaciones en colaboración con investigadoras/es de Hospital Universitario Reina Sofia (2)

2021

  1. Delineating the neurological phenotype in children with defects in the ECHS1 or HIBCH gene

    Journal of Inherited Metabolic Disease, Vol. 44, Núm. 2, pp. 401-414

2017

  1. Estudio multicéntrico español: Niños con hiperamoniemia no asociada a errors innatos del metabolismo

    Nutricion Hospitalaria, Vol. 34, Núm. 4, pp. 814-819