Delineating the neurological phenotype in children with defects in the ECHS1 or HIBCH gene

  1. Marti-Sanchez, L.
  2. Baide-Mairena, H.
  3. Marcé-Grau, A.
  4. Pons, R.
  5. Skouma, A.
  6. López-Laso, E.
  7. Sigatullina, M.
  8. Rizzo, C.
  9. Semeraro, M.
  10. Martinelli, D.
  11. Carrozzo, R.
  12. Dionisi-Vici, C.
  13. González-Gutiérrez-Solana, L.
  14. Correa-Vela, M.
  15. Ortigoza-Escobar, J.D.
  16. Sánchez-Montañez, Á.
  17. Vazquez, É.
  18. Delgado, I.
  19. Aguilera-Albesa, S.
  20. Yoldi, M.E.
  21. Ribes, A.
  22. Tort, F.
  23. Pollini, L.
  24. Galosi, S.
  25. Leuzzi, V.
  26. Tolve, M.
  27. Pérez-Gay, L.
  28. Aldamiz-Echevarría, L.
  29. Del Toro, M.
  30. Arranz, A.
  31. Roelens, F.
  32. Urreizti, R.
  33. Artuch, R.
  34. Macaya, A.
  35. Pérez-Dueñas, B.
  36. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Journal of Inherited Metabolic Disease

ISSN: 1573-2665 0141-8955

Año de publicación: 2021

Volumen: 44

Número: 2

Páginas: 401-414

Tipo: Artículo

DOI: 10.1002/JIMD.12288 GOOGLE SCHOLAR

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