Publicaciones en colaboración con investigadoras/es de Universitat de Barcelona (3)

2021

  1. Delineating the neurological phenotype in children with defects in the ECHS1 or HIBCH gene

    Journal of Inherited Metabolic Disease, Vol. 44, Núm. 2, pp. 401-414

2018

  1. Protocolo de homocistinuria

    Protocolos de diagnóstico y tratamiento de los errores congénitos del metabolismo (Ergon), pp. 167-180

2002

  1. Hyperhomocysteinemia in children with renal transplants

    Pediatric Nephrology, Vol. 17, Núm. 9, pp. 718-723