Síndrome del nevus azul. Una rara entidad

  1. Solano-Iturri, Goizalde
  2. Blanco-Sampascual, Sonia
  3. García-Jiménez, Nicanor
  4. Díaz-Roca, Ana Belén
  5. Orive-Cura, Víctor
Revista:
Gaceta médica de Bilbao: Revista oficial de la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao. Información para profesionales sanitarios

ISSN: 0304-4858 2173-2302

Año de publicación: 2011

Volumen: 108

Número: 4

Páginas: 117-119

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.GMB.2011.06.005 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

El síndrome del nevus azul es una rara entidad caracterizada por la presencia de múltiples angiomas cutáneos asociados a otros sitos en otras localizaciones, principalmente en tracto gastrointestinal, que habitualmente se manifiesta en forma de hemorragia digestiva oculta o franca, con anemia secundaria a la misma. Presentamos el caso de un varón con anemia crónica secundaria a síndrome del nevus azul. Este paciente muestra como hallazgo importante la presencia de trombosis esplenoportal e infarto esplénico; no hemos encontrado en la literatura ningún caso publicado comunicando esta asociación.