SCN4A pore mutation pathogenetically contributes to autosomal dominant essential tremor and may increase susceptibility to epilepsy

  1. Bergareche, A.
  2. Bednarz, M.
  3. Sánchez, E.
  4. Krebs, C.E.
  5. Ruiz-Martinez, J.
  6. De La Riva, P.
  7. Makarov, V.
  8. Gorostidi, A.
  9. Jurkat-Rott, K.
  10. Felix Marti-Masso, J.
  11. Paisán-Ruiz, C.
Aldizkaria:
Human Molecular Genetics

ISSN: 1460-2083,  0964-6906

Argitalpen urtea: 2015

Alea: 24

Zenbakia: 24

Orrialdeak: 7111-7120

Mota: Artikulua

DOI: 10.1093/HMG/DDV410 GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor

Garapen Iraunkorreko Helburuak

Datuen iturria: Scopus