SCN4A pore mutation pathogenetically contributes to autosomal dominant essential tremor and may increase susceptibility to epilepsy

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Revista:
Human Molecular Genetics

ISSN: 1460-2083,  0964-6906

Año de publicación: 2015

Volumen: 24

Número: 24

Páginas: 7111-7120

Tipo: Artículo

DOI: 10.1093/HMG/DDV410 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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