3-(1-hidroxialquil)- y 4-(1-hidroxialquil)beta-lactamas como precursoras de alfa- y beta-aminoácidos y derivados

  1. URCHEGUI IÑARGA, RAQUEL
Zuzendaria:
  1. Claudio Palomo Nicolau Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Defentsa urtea: 1995

Epaimahaia:
  1. Luis Castedo Expósito Presidentea
  2. José Ignacio Gamboa Landa Idazkaria
  3. Josep Font Cierco Kidea
  4. Esther Domínguez Pérez Kidea
  5. Julio Delgado Martín Kidea
Saila:
  1. Kimika Organikoa I

Mota: Tesia

Teseo: 49819 DIALNET

Laburpena

LOS RESULTADOS OBTENIDOS DESCRIBEN LA UTILIDAD SINTETICA DE APERTURAS N1-C2 (MEDIANTE EL EMPLEO DE TRIMETILCLOROSILANO-METANOL) Y DEL TIPO C2-C3 (A TRAVES DE LOS N-CARBOXIANHIDRIDOS) COMO METODOS ESTEREOCONTROLADOS DE ACCESO A MOLECULAS DE INTERES TANTO EN VERSIONES RACEMICAS COMO EN FORMAS ENANTIOMERICAMENTE PURAS, LO QUE HA ABIERTO NUEVAS VIAS DE ACCESO ORIGINALES A ACIDOS BETA-HIDROXIALQUILASPARTICOS, AMINOACIDOS ALFA, ALFA DIALQUISUBSTITUIDOS, DIPEPTIDOS NO PRO INOGENICOS Y 1,3-POLIOLES (CON UNA VERSION ITERATIVA). TAMBIEN APORTA NUEVAS CONTRIBUCIONES A LA SINTESIS DE 3-(1-HIDROXIALQUIL)- Y 4-(1-HIDROXIALQUIL)-BETA-LACTAMAS, LO QUE HA PERMITIDO ACCEDER A 3-(1-DIMETILFENILSILILALQUIL)-4-ALCOXICARBONIL-BETA-LACTAM AS DE MODO ESTEREOSELECTIVO Y EN UNA SOLA ETAPA, TAMBIEN SE HA LOGRADO POR VEZ PRIMERA LA SINTESIS ASIMETRICA COMPLETAMENTE ESTEREOSELECTIVA DE BETA-LACTAMAS PORTADORAS DE CENTROS ESTEROGENICOS CUATERNARIOS EN LA POSICION C(4).