Empleo de las reacciones de Sharpless y de Mannich en la preparación de alfa y beta-aminoácidos respectivamentesíntesis parcial de la echinocandina b y de una nueva familia de c-glico beta-aminoácidos

  1. LANDA ALVAREZ, AITOR
unter der Leitung von:
  1. Claudio Palomo Nicolau Doktorvater/Doktormutter
  2. Mikel Oiarbide Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 22 von März von 2002

Gericht:
  1. Gregorio Asensio Aguilar Präsident/in
  2. Enrique Gómez Bengoa Sekretär/in
  3. Jesús M. García Vocal
  4. Manuel Martín Pastor Vocal
Fachbereiche:
  1. Química Orgánica I

Art: Dissertation

Teseo: 89971 DIALNET

Zusammenfassung

La presente tesis trata del estudio de nuevas estrategias de sintesis de aminoacidos hidroxilados, es decir, aminoacidos que en su cadena lateral contienen sustituyentes hidroxilo, empleando como reacciones clave la dihidroxilación asimétrica de Sharpless y la reacción de Mannich. Aborda, por un lado, la sintesis esteroselectiva de a-aminoacidos B, y-dihidroxiladosy B, w-polihidroxilados, y por otro, la sintesis de B-aminoacidos polihidroxilados, y mas concretamente C-glico-B-aminoacidos. El estudio se completa con la preparacion de peptidos que incorporan dichas unidades de aminoacido.