La eritrulosa como quirón de partida para la síntesis de productos naturales. Estudio de la reactividad del grupo carbonilo

  1. González Adelantado, Florenci Vicent
Zuzendaria:
  1. Pedro Miguel Carda Usó Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universitat Jaume I

Defentsa urtea: 1995

Epaimahaia:
  1. Ramón Mestres Quadreny Presidentea
  2. Gregorio Asensio Aguilar Idazkaria
  3. José Manuel Saá Rodríguez Kidea
  4. Marcial Moreno Mañas Kidea
  5. Claudio Palomo Nicolau Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 51424 DIALNET lock_openTDX editor

Laburpena

Se ha llevado a cabo un estudio sistemático de la estereoselectividad en las reacciones de adición de compuestos organometálicos a derivados de eritrulosa que poseían los grupos hidroxilo protegidos con grupos favorecedores de la quelación y grupos no-favorecedores en las diferentes posiciones, observándose una elevada selectividad cuando el hidroxilo de la posición alfa al carbonilo está protegido como bencil éter y el nucleófilo es un Grignard, este resultado se puede explicar mediante el modelo de quelación de Cram.