La eritrulosa como quirón de partida para la síntesis de productos naturales. Estudio de la reactividad del grupo carbonilo

  1. González Adelantado, Florenci Vicent
Supervised by:
  1. Pedro Miguel Carda Usó Director

Defence university: Universitat Jaume I

Year of defence: 1995

Committee:
  1. Ramón Mestres Quadreny Chair
  2. Gregorio Asensio Aguilar Secretary
  3. José Manuel Saá Rodríguez Committee member
  4. Marcial Moreno Mañas Committee member
  5. Claudio Palomo Nicolau Committee member

Type: Thesis

Teseo: 51424 DIALNET lock_openTDX editor

Abstract

Se ha llevado a cabo un estudio sistemático de la estereoselectividad en las reacciones de adición de compuestos organometálicos a derivados de eritrulosa que poseían los grupos hidroxilo protegidos con grupos favorecedores de la quelación y grupos no-favorecedores en las diferentes posiciones, observándose una elevada selectividad cuando el hidroxilo de la posición alfa al carbonilo está protegido como bencil éter y el nucleófilo es un Grignard, este resultado se puede explicar mediante el modelo de quelación de Cram.