Sintesis de cetonas monoterpenicas a partir del limoneno y su transformacion en juvenoides sesquiterpenicos
- Ramón Mestres Quadreny Director/a
Universidad de defensa: Universitat de València
Año de defensa: 1978
- Eliseo Seoane Presidente/a
- Ignacio Ribas Marqués Secretario/a
- Juan Sanchez Parareda Vocal
- Ramón Mestres Quadreny Vocal
- José Castells Guardiola Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Por medio de la transposicion de epoxidos a cetonas se preparan varias nuevas cetonas terpenicas derivadas del limoneno por epoxidacion en la posicion 1 2 y halogenacion y metoxilacion en la posicion 8. Se pone a punto un metodo para la preparacion estereospecifica de trans-epoxidos de p-ment-1-enos adicion de dienolatos de los acidos crotonicos y dimetilacrilico a las cetonas anteriores conduce a la obtencion de acidos 5-hidroxicarboxilicos sesquiterpenoides junto a las lactonas derivadas de los anteriores. Estas dan luagar a los acidos diinsaturados correpsondientes por tratamiento alcalino.