Sintesis de cetonas monoterpenicas a partir del limoneno y su transformacion en juvenoides sesquiterpenicos
- Ramón Mestres Quadreny Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universitat de València
Defentsa urtea: 1978
- Eliseo Seoane Presidentea
- Ignacio Ribas Marqués Idazkaria
- Juan Sanchez Parareda Kidea
- Ramón Mestres Quadreny Kidea
- José Castells Guardiola Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Por medio de la transposicion de epoxidos a cetonas se preparan varias nuevas cetonas terpenicas derivadas del limoneno por epoxidacion en la posicion 1 2 y halogenacion y metoxilacion en la posicion 8. Se pone a punto un metodo para la preparacion estereospecifica de trans-epoxidos de p-ment-1-enos adicion de dienolatos de los acidos crotonicos y dimetilacrilico a las cetonas anteriores conduce a la obtencion de acidos 5-hidroxicarboxilicos sesquiterpenoides junto a las lactonas derivadas de los anteriores. Estas dan luagar a los acidos diinsaturados correpsondientes por tratamiento alcalino.