Sintesis de cetonas monoterpenicas a partir del limoneno y su transformacion en juvenoides sesquiterpenicos

  1. VALERO CLAVERO, MIGUEL
Zuzendaria:
  1. Ramón Mestres Quadreny Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universitat de València

Defentsa urtea: 1978

Epaimahaia:
  1. Eliseo Seoane Presidentea
  2. Ignacio Ribas Marqués Idazkaria
  3. Juan Sanchez Parareda Kidea
  4. Ramón Mestres Quadreny Kidea
  5. José Castells Guardiola Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 1907 DIALNET

Laburpena

Por medio de la transposicion de epoxidos a cetonas se preparan varias nuevas cetonas terpenicas derivadas del limoneno por epoxidacion en la posicion 1 2 y halogenacion y metoxilacion en la posicion 8. Se pone a punto un metodo para la preparacion estereospecifica de trans-epoxidos de p-ment-1-enos adicion de dienolatos de los acidos crotonicos y dimetilacrilico a las cetonas anteriores conduce a la obtencion de acidos 5-hidroxicarboxilicos sesquiterpenoides junto a las lactonas derivadas de los anteriores. Estas dan luagar a los acidos diinsaturados correpsondientes por tratamiento alcalino.