Preparacion y aplicaciones sinteticas de heterodienos fosforados

  1. IGNACIO DIEZ, ROBERTO
Zuzendaria:
  1. Jesus Manuel de los Santos Ruiz Zuzendaria
  2. Francisco Javier Palacios Gambra Zuzendaria
  3. Domitila Aparicio Gutiérrez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 2008(e)ko uztaila-(a)k 24

Epaimahaia:
  1. Carmen Carreño García Presidentea
  2. Ana Maria Ochoa de Retana Mendibil Idazkaria
  3. Pedro Merino Filella Kidea
  4. María Valpuesta Fernández Kidea
  5. Alberto Avenoza Aznar Kidea
Saila:
  1. Kimika Organikoa I

Mota: Tesia

Teseo: 194841 DIALNET

Laburpena

En esta Tesis Doctoral se ha desarrollado y optimizado una estrategia sintética eficiente para la síntesis de azo y nitrosoalquenos 4-funcionalizados mediante la preparación de sus precursores -halohidrazonas y -halooximas, respectivamente. Se ha explorado el valor sintético de estos intermedios altamente reactivos frente a un gran número de nucleófilos tales como alcoholes, tioles y aminas, tanto aquirales como quirales, para la preparación de derivados acíclicos fosforados funcionalizados. La reacción entre nucleófilos bidentados, tales como aminotioles o diaminas con azoalquenos fosforados ha proporcionado de forma eficiente y regioselectiva los correspondientes compuestos heterocíclicos (1,4-tiazinas o pirazinas, respectivamente), complementando así otras estrategias sintéticas descritas en la bibliografía. Se han sintetizado también varias 1,2-oxazinas 4-funcionalizadas mediante tratamiento de nitrosoalquenos con dienos conjugados, a través de procesos de cicloadición [4+2]. Finalmente, se han preparado de forma eficiente una amplia gama de N-hidroxipirroles mediante reacción de nitrosoalquenos 4-funcionalizados con enaminas.