Pediatría
Departamento
Hospital General Universitario de Elche
Elche, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadoras/es de Hospital General Universitario de Elche (4)
2012
-
Novel mutations in MEN1, CDKN1B and AIP genes in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome in Spain
Clinical Endocrinology, Vol. 76, Núm. 5, pp. 719-724
2008
-
Staphylococcus spp. en España: Situación actual y evolución de la resistencia a antimicrobianos (1986-2006)
Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica, Vol. 26, Núm. 5, pp. 269-277
2007
-
The majority of cases of neonatal diabetes in Spain can be explained by known genetic abnormalities
Diabetic Medicine, Vol. 24, Núm. 7, pp. 707-713
2006
-
Mutations in the tight-junction gene claudin 19 (CLDN19) are associated with renal magnesium wasting, renal failure, and severe ocular involvement
American Journal of Human Genetics, Vol. 79, Núm. 5, pp. 949-957