Publicaciones en las que colabora con Isolina Riaño Galán (10)

2023

  1. Adaptation, reliability and validity of health-related quality of life questionnaires: Disabkids chronic and specific diabetes disease in children and adolescents with diabetes mellitus type 1

    Endocrinologia, Diabetes y Nutricion, Vol. 70, pp. 18-26

  2. Variations and different perceptions in vitamin D supplementation in the pediatric age in Spain

    Pediatria de Atencion Primaria, Vol. 25, Núm. 97, pp. e1-e13

2022

  1. Experience in diagnosis and treatment of prolactinomas in pediatric patients and young adults

    Endocrinologia, Diabetes y Nutricion, Vol. 69, Núm. 10, pp. 911-913

2008

  1. Análisis de las frecuencias de todas las combinaciones genotípicas de 4 polimorfismos de genes implicados en el ciclo del folato en la población Española

    Medicina Clinica, Vol. 131, Núm. 3, pp. 81-88

  2. Epidemiological association between isolated skin marks in newborn infants and single umbilical artery (SUA). Does it have biological plausibility?

    American Journal of Medical Genetics, Part A, Vol. 146, Núm. 1, pp. 26-34

2007

  1. Evolución secular y por comunidades autónomas de la frecuencia de síndrome de Down al nacimiento en hijos de madres jóvenes

    Progresos en Obstetricia y Ginecologia, Vol. 50, Núm. 2, pp. 67-80

  2. Panhypopituitarism: Genetic versus acquired etiological factors

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Vol. 20, Núm. 1, pp. 27-36

2006

  1. Exposición prenatal a glucocorticoides para acelerar la maduración pulmonar fetal y su repercusión sobre el peso, la talla y el perímetro cefálico del recién nacido

    Medicina Clinica, Vol. 127, Núm. 10, pp. 361-367

  2. Maternal polymorphisms 677C-T and 1298A-C of MTHFR, and 66A-G MTRR geness: Is there any relationship between polymorphisms of the folate pathway, maternal homocysteine levels, and the risk for having a child with Down syndrome?

    American Journal of Medical Genetics, Vol. 140 A, Núm. 9, pp. 987-997

2004

  1. Frecuencia de la mutación 677C-T del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa en una muestra de 652 recién nacidos de toda España

    Medicina Clinica, Vol. 122, Núm. 10, pp. 361-364