LUIS
PAISAN GRISOLIA
Ikertzaileren 2001-2009 tartean
Instituto de Salud Carlos III
Madrid, EspañaInstituto de Salud Carlos III -ko ikertzaileekin lankidetzan egindako argitalpenak (10)
2009
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Epidemiological and clinical analysis of a consecutive series of conjoined twins in Spain
Journal of Pediatric Surgery, Vol. 44, Núm. 4, pp. 811-820
2008
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Análisis de las frecuencias de todas las combinaciones genotípicas de 4 polimorfismos de genes implicados en el ciclo del folato en la población Española
Medicina Clinica, Vol. 131, Núm. 3, pp. 81-88
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Does single umbilical artery (SUA) predict any type of congenital defect? Clinical-epidemiological analysis of a large consecutive series of malformed infants
American Journal of Medical Genetics, Part A, Vol. 146, Núm. 1, pp. 15-25
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Epidemiological association between isolated skin marks in newborn infants and single umbilical artery (SUA). Does it have biological plausibility?
American Journal of Medical Genetics, Part A, Vol. 146, Núm. 1, pp. 26-34
2007
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Adecuación de las dosis de ácido fólico en la prevención de defectos congénitos
Medicina Clinica, Vol. 128, Núm. 16, pp. 609-616
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Evolución secular y por comunidades autónomas de la frecuencia de síndrome de Down al nacimiento en hijos de madres jóvenes
Progresos en Obstetricia y Ginecologia, Vol. 50, Núm. 2, pp. 67-80
2006
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Exposición prenatal a glucocorticoides para acelerar la maduración pulmonar fetal y su repercusión sobre el peso, la talla y el perímetro cefálico del recién nacido
Medicina Clinica, Vol. 127, Núm. 10, pp. 361-367
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Maternal polymorphisms 677C-T and 1298A-C of MTHFR, and 66A-G MTRR geness: Is there any relationship between polymorphisms of the folate pathway, maternal homocysteine levels, and the risk for having a child with Down syndrome?
American Journal of Medical Genetics, Vol. 140 A, Núm. 9, pp. 987-997
2004
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Frecuencia de la mutación 677C-T del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa en una muestra de 652 recién nacidos de toda España
Medicina Clinica, Vol. 122, Núm. 10, pp. 361-364
2002
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Pure partial trisomy 7q: Two new patients and review
American Journal of Medical Genetics, Vol. 113, Núm. 2, pp. 218-224