Descubrimiento y optimización de nuevos agentes antitumorales empleando reacciones multicomponente

Resumen

Esta Tesis Doctoral aborda la aplicación de diversas reacciones multicomponente como herramientas de diversificación estructural para la síntesis de fármacos con perfil antitumoral. El trabajo estudia asimismo, la evaluación farmacológica de las moléculas sintetizadas, el establecimiento de las relaciones estructura-actividad preliminares y el análisis computacional que establece el modo de unión fármaco-diana. En la primera parte de la Tesis, se investiga el diseño, síntesis y evaluación de prototipos directamente diseñados para la inhibición de la diana antimitótica KSP (Kinesin Spindle Protein) y que están basados en la estructura de tipo bencimidazol. En la segunda parte, se introduce una línea de investigación basada en la búsqueda de antagonistas de los receptores A2B de adenosina como agentes anticancerígenos.