Estudio de la estructura cuaternaria de p53 y el cpmplejo p53/ADN mediante microscopía electrónica

  1. Melero del Río, Roberto
Supervised by:
  1. Mikel Valle Rodríguez Director
  2. José María Carazo García Director

Defence university: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 16 April 2010

Committee:
  1. José López Carrascosa Chair
  2. Jaime Martín-Benito Romero Secretary
  3. Jasminka Boskovic Committee member
  4. Roberto Marabini Ruiz Committee member
  5. Carlos Óscar Sánchez Sorzano Committee member
  6. Guillermo Montoya Blanco Committee member
  7. Óscar Antonio Llorca Blanco Committee member

Type: Thesis

Abstract

La información aportada por la combinación de la Microscopía Electrónica de Transmisión, Small-angle X-ray scattering y la Resonancia Magnética Nuclear han permitido resolver el problema de la heterogeneidad estructural de p53. 2. Los resultados revelan la existencia de un equilibrio entre dos conformaciones (abierta y cerrada) en el caso de la proteína libre, equilibrio que se desplaza a la forma cerrada cuando p53 se une a la secuencia específica de ADN. 3. En los modelos tridimensionales obtenidos mediante microscopia electrónica se han podido encajar las estructuras tanto del dominio central o de unión al ADN, como del dominio de tetramerización resueltas por cristalografía de rayos X y/o RMN. 4. El dominio extendido N-Terminal esta completamente expuesto en la estructura cuaternaria. Esta conformación le permite ser modificado fácilmente a nivel postraduccional y a su vez unirse a varias proteínas que regulan su actividad, como Mdm2, p300, y RPA. 5. Los resultados obtenidos en este trabajo constituyen la primera información estructural disponible acerca del complejo tetramérico completo entre p53 y el ADN, y sugieren la unión simultánea de dominios de reconocimiento específico y no específico. 6. El comportamiento dinámico de los tetrámeros sobre el ADN parece estar relacionado con la habilidad de p53 de deslizarse sobre el ADN para localizar los sitios específicos de reconocimiento, permitiendo a p53 ejercer su papel como factor de transcripción.