A new metabolic disorder in human cationic amino acid transporter-2 that mimics arginase 1 deficiency in newborn screening

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Revista:
Journal of Inherited Metabolic Disease

ISSN: 1573-2665 0141-8955

Año de publicación: 2019

Volumen: 42

Número: 3

Páginas: 407-413

Tipo: Artículo

DOI: 10.1002/JIMD.12063 GOOGLE SCHOLAR

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