Genetic heterogeneity of Bartter's syndrome revealed by mutations in the K+ channel, ROMK

  1. Simon, D.B.
  2. Karet, F.E.
  3. Rodriguez-Soriano, J.
  4. Hamdan, J.H.
  5. DiPietro, A.
  6. Trachtman, H.
  7. Sanjad, S.A.
  8. Lifton, R.P.
Revista:
Nature Genetics

ISSN: 1061-4036

Año de publicación: 1996

Volumen: 14

Número: 2

Páginas: 152-156

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/NG1096-152 GOOGLE SCHOLAR