Síntesis y reacciones de Diels-Alder asimétricas de (S)-p-tolilsulfinilquinonas

  1. Urbano Pujol, Antonio
Dirigida por:
  1. José Luis García Ruano Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 14 de octubre de 1991

Tribunal:
  1. Francisco Fariña Pérez Presidente/a
  2. Rosa María Ortuño Mingarro Secretario/a
  3. Felipe Alcudia González Vocal
  4. Claudio Palomo Nicolau Vocal
  5. Jose Luis Soto Camana Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 36060 DIALNET

Resumen

Se ha descrito en este trabajo un método general de síntesis de (s)-p-tolilsulfinilquinonas enantioméricamente puras, las cuales se han sometido a un profundo estudio en su reactividad en reacciones de diels-alder asimétrica con dienos tanto acíclicos como cíclicos. Los resultados obtenidos en este estudio pueden calificarse de excelentes, demostrando que el grupo sulfinilo es un buen inductor quiral capaz de proporcionar elevadas estéreo y revioselectividades en procesos de cicloadición.