Efecto de algunas cefalosporinas sobre la absorcion de l-leucina consumo de oxigeno y actividad atpasa (na+-k+) en yeyuno de rata"
- MENDIZABAL CORTABARRIA M. VICTORIA
Universidad de defensa: Universidad de Navarra
Año de defensa: 1990
- Francisco Ponz Piedrafita Presidente/a
- Yolanda Barcina Angulo Secretario/a
- Ana Barber Cárcamo Vocal
- José María Macarulla Greoles Vocal
- Ana Isabel Alcalde Herrero Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Dentro del campo de estudio de las interacciones farmaco-nutriente, se ha investigado frecuentemente la influencia de los alimentos en la absorcion intestinal de farmacos, se ha trabajado menos sobre el papel de los medicamentos en la absorcion de nutrientes. A pesar de que los antibioticos se utilizan ampliamente en la terapeutica humana, apenas se conoce su influencia sobre la absorcion de nutrientes. Por otra parte, los antibioticos, provocan reacciones adversas a nivel gastrointestinal, entre las que destacan la diarreas, lo que induce a pensar en una posible alteracion en la absorcion de nutrientes. Por tanto estudiamos el efecto de algunas cefalosporinas orales como la cefatricina, cefaloglicina y cefroxadina, sobre la absorcion intestinal de l-leucina. Se ha comprobado que estas aminocefalosporinas inhiben la absorcion de leucina en yeyuno de rata, tanto "in vivo" como "in vitro" siendo esta una inhibicion dosis y tiempo dependiente; presentando ademas la caracteristica de irreversibilidad, asi como la capacidad de inhibir la absorcion de leucina por via sistemica. Estos antibioticos inhiben solamente el transporte activo de leucina, sin afectar a la difusion. La situacion metabolica del enterocito se encuentra alterada ya que el consumo de oxigeno disminuye en presencia de las cefalosporinas estudiadas. Puesto que el transporte de leucina es dependiente de na+, la inhibicion causada sobre el transporte de leucina por estos farmacos podria ser consecuencia de la alteracion en los gradientes transmembrana de na+, en funcion de la actividad atpasa (na+-k+) basolateral en yeyuno de rata, que se encuentra inhibida en presencia de la cefatricina, cefaloglicina y cefroxadina.