Desarrollo galenico de una forma topica de diclofenac sodico. Modificacion de la penetracion percutanea del farmaco

  1. ARELLANO DIAZ ADRIANA M.
Dirigida por:
  1. M. Pilar Ygartua Ayerra Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Navarra

Año de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Miguel Angel Sánchez González Presidente/a
  2. María del Mar Goñi Leza Secretario/a
  3. Marina Herráez Domínguez Vocal
  4. José Luis Pedraz Muñoz Vocal
  5. Antonio Monge Vega Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 62973 DIALNET

Resumen

Se han empleado geles hidrofilicos de carbopol como vehiculo para la absorcion percutanea del diclofenac sodico. Se ha estudiado la influencia del porcentaje de cosolvente y de farmaco sobre la velocidad de liberacion y penetracion del principio activo a traves de membranas lipidicas. La mayor velocidad de liberacion se observa con un 40% de propilenglicol. Por debajo de esta concentracion se obtienen geles suspension. Tambien se ha modificado la penetracion percutanea del farmaco a traves de piel abdominal de rata en presencia de distintos promotores de la absorcion. Los mejores promotores para el diclofenac sodico son los terpenos con funcion alcohol (geraniol, nerolidol y mentol); el resto de los terpenos varian en su actividad. El miristato de isopropilo aumenta marcadamente el flujo del farmaco, mientras que los tensioactivos lipofilos son unos promotores moderados y el tween 80 (hidrofilico) disminuye la absorcion. Asimismo, se ha estudiado el comportamiento reologico de las formulaciones y se ha comprobado que permanecen estables durante al menos seis meses.