Síndrome hemofagocíticoa propósito de un caso
- de la Guerra Acebal, Carla
- Madariaga Ordeñana, Idoia
- Maiz Egaña, Arantzazu
- Moreno Rodrigo, Ana
- Montero Aparicio, Esperanza
ISSN: 0304-4858, 2173-2302
Año de publicación: 2014
Volumen: 111
Número: 2
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Gaceta médica de Bilbao: Revista oficial de la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao. Información para profesionales sanitarios
Resumen
Presentamos el caso de una mujer 50 años, con antecedente de TBC ganglionar correctamente tratada a los 15 años de edad, que ingresa en nuestro servicio por cuadro febril y alteración analítica, siendo diagnosticada de síndrome hemofagocítico de origen no filiado. Se realiza a continuación una revisión del tema por lo poco frecuente de la entidad y la importancia de un rápido diagnóstico para evitar un fatal desenlace.