Uncommon nucleotide excision repair phenotypes revealed by targeted high-throughput sequencing

  1. Calmels, N.
  2. Greff, G.
  3. Obringer, C.
  4. Kempf, N.
  5. Gasnier, C.
  6. Tarabeux, J.
  7. Miguet, M.
  8. Baujat, G.
  9. Bessis, D.
  10. Bretones, P.
  11. Cavau, A.
  12. Digeon, B.
  13. Doco-Fenzy, M.
  14. Doray, B.
  15. Feillet, F.
  16. Gardeazabal, J.
  17. Gener, B.
  18. Julia, S.
  19. Llano-Rivas, I.
  20. Mazur, A.
  21. Michot, C.
  22. Renaldo-Robin, F.
  23. Rossi, M.
  24. Sabouraud, P.
  25. Keren, B.
  26. Depienne, C.
  27. Muller, J.
  28. Mandel, J.-L.
  29. Laugel, V.
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Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Año de publicación: 2016

Volumen: 11

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/S13023-016-0408-0 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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