Valoracion del riesgo asociado a la bromocriptina en su uso como supresor de la lactacion postparto

Resumen

La bromocriptina, fármaco ampliamente utilizado como supresor de la lactación postparto, se ha asociado con la aparición en mujeres de reacciones de hipertensión, convulsiones, infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares. Esto ha motivado la retirada de esta indicación en varios países. Objetivo: valorar el riesgo asociado a la bromocriptina en su indicación de inhibición de la lactación postparto de producir cuadros de hipertensión infartos de miocardio, accidentes cerebrovasculares y convulsiones. Método: Se recogieron las notificaciones voluntarias de reacciones adversas a bromocriptina a partir de la base de datos FEDRA del Sistema Español de Farmacovigilancia. Partiendo de estas notificaciones, y utilizando una aproximación de tipo caso-control, se realizó una estimación del riesgo de trastornos cardiovasculares y de cuadros de hiperexcitabilidad asociado a la bromocriptina. Paralelamente se ha hecho una búsqueda bibliográfica dirigida a la obtención de una serie de casos de hipertensión, infartos de miocardio, accidentes cerebrovasculares y convulsiones asociados a la bromocriptina en su uso como inhibidor de la lactación postparto.