Clinical, electrophysiological and magnetic resonance findings in a family with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies caused by a novel PMP22 mutation

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Revista:
Neuromuscular Disorders

ISSN: 0960-8966 1873-2364

Año de publicación: 2014

Volumen: 24

Número: 1

Páginas: 56-62

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.NMD.2013.09.005 GOOGLE SCHOLAR