Sintesis y reactividad de c- y n-iluros de azinio

Resumen

Se describe la preparacion de una amplia serie de iluros tanto piridinio como de isoquinolinio que se encuentran estabilizados por un sistema heteroaromatico (tiadiazol o piridina). Asimismo, se describe la reactividad general de este tipo frente a diversos reactivos principalmente en procesos de cicloadicion 1,3-dipolar y sustituciones electrofilas. Merece destacar la reactividad encontrada en n-iluros de piridinio con compuestos organometalicos tipo carbeno que ha conducido a la obtencion de una serie de azaindolizinas. El proyecto de tesis tambien incluye un apartado dedicado a estudios estructurales de los compuestos obtenidos con la inclusion de todos los datos espectroscopicos mas relevantes de los compuestos preparados que incluyen el analisis de reyos-x de dos de los compuestos sintetizados.