Sinterizacion del sic en estado solido en presencia de una fase liquida y mediante hip

Abstract

Esta tesis consta de 3 partes y un estudio micorestructural previo de los polvos utilizados. 1.-los resultados obtenidos en la sinterizacion del sic en estado solido, indican por un lado la necesidad del uso de carbono por encima del 2% en peso, dependiendo de las caracteristicas de cada polvo, en concreto de la cantidad de oxigeno que contiene cada polvo. Por otro, es importante, el control de la transformacion b-a durante la sinterizacion, sobre todo para la obtencion de microestructuras de granos equiaxicos y tamaños pequeños. 2.- la utilizacion de composiciones y2o3+al2o3, ricas en este segundo aditivo, se muestran efectivas a la hora de densificar el sic, sin embargo a traves del uso de carbono, o presion sobre muestras encapsuladas que contienen cantidades pequeñas o nulas de al2o3, se puede tambien lograr elevadas densidades. 3.- el sic sinterizado en estado solido es mas resistente a la oxidacion que el sic sinterizado en presencia de una fase liquida. Por otro y dentro de este segundo, su resistencia a la oxidacion depende de los aditivos y por lo tanto de las fases intergranulares presentes en las muestras. Asi mismo, se observa como producto de la oxidacion del sic en aire, cristobalita,alfa junto con otras fases cristalinas (y2si2o7al2y4o9) y amorfas, que dependen de las composiciones de las muestras sometidas a la oxidacion. Se pueden obtener composites sic/si3n4, con tamaño de grano en el rango del nanometro y pequeñas variaciones en dimension a traves de la sinterizacion del sic en atmosfera de nitrogeno.