Hiperkolesterolemia Familiarrapatofisiologia, diagnostikoa eta tratamendua

  1. Galicia, Unai Garcia 1
  2. Amuategi, Jone 2
  3. Jebari, Shifa 2
  4. Larrea, Asier Sebal 2
  5. B. Uribe, Kepa 1
  6. Ostolaza, Helena 2
  7. Martin, Cesar 2
  8. Benito, Asier Vicente 2
  1. 1 Biofisika Institutoa
  2. 2 Biofisika Institutoa, Biokimika eta Biologia Molekularra Saila (UPV/EHU)
Revista:
Osagaiz: osasun-zientzien aldizkaria

ISSN: 2530-9412

Año de publicación: 2020

Volumen: 4

Número: 1

Páginas: 69-80

Tipo: Artículo

DOI: 10.26876/OSAGAIZ.1.2020.299 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Osagaiz: osasun-zientzien aldizkaria

Resumen

Gaixotasun kardiobaskularra (CVD) mundu-mailan heriotza gehien eragiten duen gaixotasuna da eta haren garapena bizimodu ez osasuntsu bat eramatearekin erlazionatzen da. Hala ere, banako batzuek faktore genetikoak direla-eta gaixotasuna pairatzeko arrisku handiagoa dute. Hiperkolesterolemia Familiarra (HF), gaixotasun autosomiko gainartzailea da, eta bereziki, 3 gene ezberdinetan gertatzen diren mutazioen ondorio da. Gaixotasun honek eragindako LDL kolesterol (LDL-C) maila altuek CVD pairatzeko arriskua nabarmenki handitzen dute. Hori dela-eta, lan honetan HFa sortzen duten faktore genetikoei, gaixotasunaren diagnosiari, tratamenduari eta HFaren eta CVDaren arteko erlazioari buruzko errebisio bibliografikoa egin da.

Fuente de los datos: Dialnet