Social support in the relationship between perceived informal caregiver burden and general health of female caregivers

  1. Marisol Díaz
  2. Ana Estévez
  3. Janire Momeñe
  4. Nagore Ozerinjauregi
Revista:
Ansiedad y estrés

ISSN: 1134-7937

Año de publicación: 2019

Volumen: 25

Número: 1

Páginas: 20-27

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.ANYES.2019.04.001 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Referencias bibliográficas

  • Aravena, V., & Alvarado, O. (2010). Evaluación de la sobrecarga de cuidadoras/es informales [Assessment of informal caregiver overload]. Ciencia y Enfermería,16(3), 111–120.
  • Ávila, N. L., Flórez, M., Ortiz, M. T., Ochoa, M. C., & Gallegos, M. (2012). Sobrecarga en el cuidador de paciente con infarto agudo de miocardio [Caregiver overload in patients with acute myocardial infarction]. Revista Cuidarte, 3(1), 342–348.
  • Brazil, K., Thabane, L., Foster, G., & Bédard, M. (2009). Gender differences among Canadian spousal caregivers at the end of life. Health & Social Care in the Community, 17(2), 159–166.
  • Butterworth, P., Pymont, C., Rodgers, B., Windsor, T. D., & Anstey, K. J. (2010). Factors that explain the poorer mental health of caregivers: Results from a community survey of older Australians. Australian & New Zealand Journal of Psychiatry, 44(7), 616–624.
  • Cannuscio, C. C., Colditz, G. A., Rimm, E. B., Berkman, L. F., Jones, C. P., & Kawachi, I. (2004). Employment status, social ties, and caregivers’ mental health. Social Science & Medicine, 58(7), 1247–1256.
  • Carrasco, C. (2006). La paradoja del cuidado: necesario pero invisible [The paradox of care: Necessary but invisible]. Revista de Economía Crítica, (5), 39–64.
  • Carretero, S., Garcés,J.,Ródenas, F., & Sanjosé,V.(2009). The informal caregiver’s burden of dependent people: Theory and empirical review. Archives of Gerontology and Geriatrics, 49(1), 74–79.
  • Cerquera, A. M., & Pabón, D. K.(2016). Resiliencia y variables asociadas en cuidadores informales de pacientes con Alzheimer [Resilience and associated variables in informal caregivers of Alzheimer’s patients]. Revista Colombiana de Psicología, 25(1), 33–46.
  • Cohen, J. (1992). A power primer. Psychological Bulletin, 112(1), 155–159.
  • Coomber, K., & King, R. M. (2012). Coping strategies and social support as predictors and mediators of eating disorder carer burden and psychological distress. Social Psychiatry and Psychiatric Epidemiology, 47(5), 789–796.
  • Crespo, M., & López, J. (2008). . pp. 1–36. Cuidadoras y cuidadores: el efecto del género en el cuidado no profesional de los mayors (Vol. 35) Madrid: Instituto del Mayor y de Servicios Sociales, Boletín sobre el Envejecimiento, Perfiles y Tendencias.
  • Dam, A. E., de Vugt, M. E., Klinbenberg, I. P., Verhey, F. R., & Van Boxtel, M. P. (2016). A systematic review of social support interventions for caregivers of people with dementia: Are they doing what they promise? Maturitas, 85, 117–130.
  • Dawson, S., Gerace, A., Muir-Cochrane, E., O’Kane, D., Henderson, J., Lawn, S., & Fuller, J. (2017). Carers’ experiences of accessing and navigating mental health care for older people in a rural area in Australia. Aging & Mental Health, 21(2), 216–223.
  • Delfino, L. L., Komatsu, R. S., Komatsu, C., Neri, A. L., & Cachioni, M. (2018). Path analysis of caregiver characteristics and neuropsychiatric symptoms in Alzheimer’s disease patients. Geriatrics & Gerontology International, 18(8), 1177–1182.
  • Del-Pino-Casado, R., Frías-Osuna, A., Palomino-Moral, P. A., Ruzafa-Martínez, M., & Ramos-Morcillo, A. J. (2018). Social support and subjective burden in caregivers of adults and older adults: A metaanalysis. PLOS ONE, 13(1).
  • Fernández-Ballesteros, R. (2009). (Psychology of old age. An applied psychogerontology) Psicología de la vejez Una psicogerontología aplicada. Madrid: Ediciones Pirámide.
  • Fernández de Larrinoa, P., Martínez, S., Ortiz, N., Carrasco, M., Solabarrieta, J., & Gómez, I. (2011). Autopercepción del estado de salud en familiares cuidadores y su relación con el nivel de sobrecarga [Self-perception of the state of health in family caregivers and its relationship to the level of overburdening]. Psicothema, 23(3), 388–393.
  • Ferrer, C., Orozco, D., Román, P., Carreras, M., Gutiérrez, R., & Nuno, ˜ R. (2012). (Strategy for Addressing Chronicity in the National Health System) Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad en el Sistema Nacional de Salud. Madrid: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
  • Flores, G. M., & Arcos, M. E. (2014). Afrontamiento y sobrecarga subjetiva de cuidadores de pacientes con diagnóstico de demencia [Subjective coping and overload of caregivers of patients with a diagnosis of dementia]. Revista de Psicología, 1(1), 41–47.
  • Flórez, I., Montalvo, A., & Romero, E.(2012). Soporte social con tecnologías de la información y la comunicación a cuidadores Una experiencia en Cartagena [Social support with information and communication technologies to caregivers. An experience in Cartagena]. Investigación y Educación en Enfermería, 30(1), 55–65.
  • García-Calvente,M.M.,Mateo-Rodríguez,I., &Maroto-Navarro, G.(2004). El impacto de cuidar en la salud y la calidad de vida de las mujeres [The impact of caring for women’s health and quality of life]. Gaceta Sanitaria, 18(5), 83–92.
  • Graham, L., Dempster, M., McCorry, N. K., Donnelly, M., & Johnston, B. T. (2015). Change in psychological distress in longer-term oesophageal cancer carers: Are clusters of illness perception change a useful determinant? Psycho-Oncology, 25(6), 663–669.
  • Geng, H. M., Chuang, D. M., Yang, Y., Liu, W. M., Liu, L. H., & Tian, H. M. (2018). Prevalence and determinants of depression in caregivers of cancer patients: A systematic review and meta-analysis. Medicine, 97(39).
  • Hernández, Z.(2006). Cuidadores del adulto mayor residente en asilos [Caregivers of older adult resident in nursing homes]. Índex de Enfermería, 15(52–53), 40–44.
  • Hochschild, A. R.(1990). Ideology and emotion management: A perspective and path for future research. Research Agendas in the Sociology of Emotions, 117, 142.
  • Jofré, V., & Mendoza, S. (2005). Toma de decisiones en salud en mujeres cuidador informales [Health decision-making in female informal caregivers]. Ciencia y Enfermería, 11(1), 37–49.
  • Kahriman, F., & Zaybak, A. (2015). Caregiver burden and perceived social support among caregivers of patients with cancer. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 16(8), 3313–3317.
  • Kim, Y., Kashy, D. A., Spillers, R. L., & Evans, T. V. (2010). Needs assessment of family caregivers of cancer survivors: Three cohorts comparison. Psycho-Oncology, 19(6), 573–582.
  • Kruithof, W. J., Post, M. W., van Mierlo, M. L., van den Bos, G. A., de Man-van Ginkel, J. M., & Visser-Meily, J. M. (2016). Caregiver burden and emotional problems in partners of stroke patients at two months and one year post-stroke: Determinants and prediction. Patient Education and Counseling, 99(10), 1632–1640.
  • Larrañaga, I., Martín, U., Bacigalupe, A., Begiristáin, J. M., Valderrama, M. J., & Arregi, B. (2008). Impacto del cuidado informal en la salud y la calidad de vida de las personas cuidadoras: análisis de las desigualdades de género [[[nl]Impact of informal care on the health and quality of life of carers: Analysis of gender inequalities]. Gaceta Sanitaria, 22(5), 443–450.
  • Leal, M. I., Sales, R., Ibáñez, E., Giner, J., & Leal, C. (2008). Valoración de la sobrecarga en cuidadores informales de pacientes con esquizofrenia antes y después de un programa psicoeducativo [Assessment of overload in informal carers of people with schizophrenia before and after a psychoeducational programme]. Actas Españolas de Psiquiatría, 36(2), 63–69.
  • Liu, H., & Lou,W. Q.V.(2017). Continuity and changes in three types of caregiving and the risk of depression in later life: A 2-year prospective study. Age and Ageing, 1–6.
  • López, J., & Crespo, M. (2007). Intervenciones con cuidadores de familiares mayores dependientes: una revision [Interventions with carers of elderly dependent relatives: A review]. Psicothema, 19(1), 72–80.
  • Manso, M. E., Sánchez, M. P., & Cuéllar, I. (2013). Salud y sobrecarga percibida en personas cuidadoras familiares de una zona rural [Health and perceived overburdening of family caregivers in a rural area]. Clínica y Salud, 24, 37–45.
  • Martín, M., Salvado, I., Nadal, S., Muji, L. C., Rico, J. M., Lanz, P., & Taussing, M. I. (1996). Adaptación para nuestro medio de la escala de sobrecarga del cuidador (Caregiver Burden Interview) de Zarit [Adaptation for our medium of Zarit’s Caregiver Burden Interview scale]. Revista de Gerontología, 6, 338–346.
  • Masanet, E., & La Parra, D. (2011). Relación entre el número de horas de cuidado informal y el estado de salud mental de las personas cuidadoras [Relationship between the number of hours of informal care and the mental health status of caregivers]. Revista Española de Salud Pública, 85(3), 257–266.
  • Mathias, K., Kermode, M., San Sebastian, M., Davar, B., & Goicolea, I. (2019). An asymmetric burd experiences of men women as caregivers of people with psychosocial disabilities in rural North India. Transcultural Psychiatry, 56(1,), 76–102.
  • Melo De Souza, L., Wegner, W., & Pinto, M. I. (2007). Health education: a strategy of care for the lay caregiver. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 15(2), 337–343.
  • Mendoza, R. M., Hernández, E. L., Medina, M., Gómez, M., Estrada, L., Navarro, F. J., & Pérez, F. (2014). Perfil del cuidador principal en el área de salud de Gran Canaria [Profile of the main carer in the health area of Gran Canaria]. Ene, 8(2).
  • Monteagudo, O., Hernando, L., & Palomar, J. A. (2011). Population based norm Keywords: Informal caregiving, social support, burden, health, ex post facto study of the Spanish version of the SF-12V2 for Murcia (Spain). Gaceta Sanitaria, 25(1), 50–61.
  • Muñoz, J. M., & Martín, M. T. (2013). Hombres y mujeres en los cuidados: viejos y nuevos modelos para la igualdad [Men and women in care: Old and new models for equality]. Cuadernos Kóre, 8, 149–178.
  • Muñoz, B., Postigo, M., Casado, V., & De Lanos, F. (2015). El cuidador mayor de personas mayores: Sobrecarga y apoyo social [The senior caretaker of older people. Overload and social support]. Revista Rol de Enfermería, 38(12), 852–858.
  • Murillo, S. (1996). (The myth of private life. From surrender to one’s own time) El mito de la vida privada: De la entrega al tiempo propio. Madrid: Siglo XXI.
  • Olshevski, J. L., Katz, A. D., & Knight, B. G. (1999). Stress reduction for caregivers. Philadelphia: Brunner/Mazel.
  • Perkins, E. A., & La Martin, K. M.(2012). The Internet as social support for older carers of adults with intellectual disabilities. Journal of Policy and Practice in Intellectual Disabilities, 9(1), 53–62.
  • Pinquart, M., Sörensen, S., & Oxington, K. V. (2005). Caregiving distress and psychological health of caregivers. In: K. V. Oxington (Ed.), Psychology of stress (pp. 165–206). Hauppauge, NY: Nova Biomedical Books.
  • Ruiz-Adame, M., González-Camacho, M. C., Romero-García, J. E., & Sánchez-Reyes, L. M. (2017). Profiles of Alzheimer’s caregivers in Spain: Social, educational and laboral characteristics. Scandinavian Journal of Caring Sciences, 31(4), 867–877.
  • Ruiz-Robledillo, N., & Moya-Albiol, L. (2012). El cuidado informal: una visión actual [Informal care: A current vision]. Revista de Motivación y Emoción, 1, 22-30.
  • Sánchez, R. T., Molina, E. M., & Gómez-Ortega, O. R. (2016). Nursing interventions to reduce overload in caregivers. Revista Cuidarte, 7(1), 1171–1184.
  • Schrank, B., Ebert Vogel, A., Amering, M., Masel, E. K., Neubauer, M., Watzke, H., . . ., & Schur, S. (2016). Gender differences in caregiver burden and its determinants in family members of terminally ill cancer patients. Psycho-Oncology, 25(7), 808–814.
  • Sherbourne, C. D., & Stewart, A. L. (1991). The MOS social support survey. Social Science & Medicine, 32(6), 705–714.
  • Songül, G., Züleyha, K., Ferhan, E., Nuri, T., & Özlem, T. (2016). Care burden and social support levels of caregivers of patients with chronic obstructive pulmonary disease. Holistic Nursing Practice, 30(4), 227–235.
  • Swinkels, J. C., Broese, M. I., de Boer, A., & Tilburg, T. G. V. (2018). Male and female partner-caregiversburden: Does it get worse over time? Gerontologist, 1–9. https://doi.org/10.1093/geront/gny132
  • Vaquiro, S., & Stiepovich, J. (2010). Cuidado informal, un reto asumido por la mujer [Informal care, a challenge taken up by women]. Ciencia y Enfermería, 16(2), 17–24.
  • Velásquez, V., López, L., López, H., Catano, ˜ N., & Munoz, ˜ E. (2011). Efecto de un programa educativo para cuidadores de personas ancianas: Una perspectiva cultural [Effect of an educational programme for carers of elderly people]. Revista de Salud Pública, 13(4), 610–619.
  • Vérez, N., Andrés, N. F., Fornos, J. A., Andrés, J. C., & Ríos, M. (2015). Burden and associated pathologies in family caregivers of Alzheimer’s disease patients in Spain. Pharmacy Practice, 13(2), 521.
  • Wadhwa, D., Burman, D., Swami, N., Rodin, G., Lo, C., & Zimmermann, C. (2013). Quality of life and mental health in caregivers of outpatients with advanced cancer. Psycho-Oncology, 22(2), 403–410.
  • Zarit, S. H. (2002). Caregiver’s burden. In S. Andriey, & J. P. Aquino (Eds.), Family and professional carers: Finding lead to action (pp. 20–24). Paris: Serdi Edition y Fondation Médéric Alzheimer.
  • Zarit, S. H., Reever, K. E., & Bach-Peterson, J.(1980). Relatives of the impaired elderly: Correlates of feelings of burden. The Gerontologist, 20(6), 649–655