Catarata monolateral como único signo en déficit de galactokinasa

  1. Pinar Sueiro, Sergio
  2. Martínez Fernández, R.
  3. Gibelalde González, Ana
  4. Etxebarria, Jaime
  5. Martínez Alday, N.
Revista:
Archivos de la Sociedad Canaria de Oftalmología

ISSN: 0211-2698

Año de publicación: 2009

Número: 20

Páginas: 49-53

Tipo: Artículo

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Resumen

Caso clínico: Presentamos el caso de una niña de 6 años de edad que fue sometida a screening de enfermedades metabólicas por presentar una catarata monolateral con aspecto de depósito. Este screening demostró una ausencia casi total de galactokinasa. Discusión: La formación de cataratas puede ser debida a alteraciones metabólicas. En esos casos, un tratamiento dietético y médico específico y adecuado puede prevenir manifestaciones sistémicas y en algunos casos conseguir regresiones de la catarata. La hiperglucemia, hipoglucemia y la hipergalactosemia son importantes causas de catarata tratable médicamente que debemos considerar cuando hacemos screening de estas enfermedades metabólicas en el contexto de la formación de una catarata.

Fuente de los datos: Dialnet