Hallazgos orales en el síndrome de Retta propósito de tres casos
- Martín Sanjuán, Carmen
- Moreno Martín, Mª Cristina
- Ríos de la Peña, José Manuel de los
- Urberuaga Erce, Maitena
- Domingo Malvadí, R.
ISSN: 1135-2949
Year of publication: 2008
Issue: 197
Pages: 172-179
Type: Article
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Abstract
El síndrome de Rett es una enfermedad neurológica progresiva que suele aparecer en niñas. Se manifiesta por ausencia de actividad funcional con las manos, con estereotipias de retorcimiento, estrujamiento, batir palmas, dar golpes, morderse y lavarse las manos. La evolución progresiva de las alteraciones lleva a un comportamiento autista. La apraxia y ataxia aparecen entre 1 y 4 años de edad. Las manifestaciones orales incluyen bruxismo, babeo, protrusión lingual, micrognatia, masticación anormal, arco maxilar estrecho y paladar ojival.