Hallazgos orales en el síndrome de Retta propósito de tres casos
- Martín Sanjuán, Carmen
- Moreno Martín, Mª Cristina
- Ríos de la Peña, José Manuel de los
- Urberuaga Erce, Maitena
- Domingo Malvadí, R.
ISSN: 1135-2949
Datum der Publikation: 2008
Nummer: 197
Seiten: 172-179
Art: Artikel
Andere Publikationen in: Gaceta dental: Industria y profesiones
Zusammenfassung
El síndrome de Rett es una enfermedad neurológica progresiva que suele aparecer en niñas. Se manifiesta por ausencia de actividad funcional con las manos, con estereotipias de retorcimiento, estrujamiento, batir palmas, dar golpes, morderse y lavarse las manos. La evolución progresiva de las alteraciones lleva a un comportamiento autista. La apraxia y ataxia aparecen entre 1 y 4 años de edad. Las manifestaciones orales incluyen bruxismo, babeo, protrusión lingual, micrognatia, masticación anormal, arco maxilar estrecho y paladar ojival.