Lipidomics in melanomaidentification of new lipid prognostic biomarkers

  1. PEREZ VALLE, ARANTZA
Dirigée par:
  1. María Dolores Boyano López Directeur/trice
  2. Aintzane Asumendi Mallea Directeur/trice

Université de défendre: Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

Fecha de defensa: 16 juin 2020

Jury:
  1. Salvador Francisco Aliño Pellicer President
  2. Olatz Fresnedo Aranguren Secrétaire
  3. Yolanda Calle Patino Rapporteur
Département:
  1. Biología Celular e Histología

Type: Thèses

Teseo: 152319 DIALNET lock_openADDI editor

Résumé

El objetivo de esta tesis doctoral fue el de encontrar nuevos biomarcadores para el melanoma, ya que lasupervivencia de los pacientes se reduce dramáticamente cuando no se detecta en la fase temprana de laenfermedad. Para esto, se ha estudiado y comparado el contenido lipídico de numerosas líneas celularesde melanocitos de piel sanos, melanocitos extraidos de nevus, melanoma primarios y melanomametastásico, aplicando diferentes metodologías de análisis lipidómico. Los resultados demuestran que lascélulas sanas y tumorales presenta una huella lipídica diferencial. Además, aplicando diferentes análisisestadísticos, hemos detectado numerosas especies de lípidos que presentan una alteración en suintensidad al comparar los diferentes grupos de estudio. Todas estas especies lipídicas se han definidocomo potenciales biomarcadores, y la metodología de detectarlos va a ser próximamente patentada. Porotro lado, hemos comprobado que algunas de las enzimas que catabolizan algunos de los lípidos conexpresión diferencial en melanoma tienen su expresión y actividad alteradas. En concreto, hemoscomprobado que la fosfolipasa D2 ayuda en el proceso tumoral y metastásico del melanoma. // El objetivo de esta tesis doctoral fue el de encontrar nuevos biomarcadores para el melanoma, ya que lasupervivencia de los pacientes se reduce dramáticamente cuando no se detecta en la fase temprana de laenfermedad. Para esto, se ha estudiado y comparado el contenido lipídico de numerosas líneas celularesde melanocitos de piel sanos, melanocitos extraidos de nevus, melanoma primarios y melanomametastásico, aplicando diferentes metodologías de análisis lipidómico. Los resultados demuestran que lascélulas sanas y tumorales presenta una huella lipídica diferencial. Además, aplicando diferentes análisisestadísticos, hemos detectado numerosas especies de lípidos que presentan una alteración en suintensidad al comparar los diferentes grupos de estudio. Todas estas especies lipídicas se han definidocomo potenciales biomarcadores, y la metodología de detectarlos va a ser próximamente patentada. Porotro lado, hemos comprobado que algunas de las enzimas que catabolizan algunos de los lípidos conexpresión diferencial en melanoma tienen su expresión y actividad alteradas. En concreto, hemoscomprobado que la fosfolipasa D2 ayuda en el proceso tumoral y metastásico del melanoma.