Use of lanreotide in combination with cabergoline or pegvisomant in patients with acromegaly in the clinical practiceThe ACROCOMB study
- Manuel Puig Domingo 17
- Alfonso Manuel Soto Moreno 1
- Eva Venegas Moreno 1
- Ricardo Vílchez Joya 2
- Concepción Blanco Carrera 3
- Fernando Cordido Carballido 4
- Tomás Lucas Morante 5
- Mónica Marazuela Azpiroz 6
- Rosa María Casañ Fernández 7
- Guillem Cuatrecasas Cambra 8
- Carmen Fajardo Montañana 9
- María Angeles Gálvez Moreno 10
- Silvia Maraver Selfa 11
- Tomás Martín Hernández 18
- Enrique Romero Bobillo 12
- Miguel Paja Fano 13
- Antonio Miguel Picó Alfonso 14
- Ignacio Bernabeu Morón 15
- Eugenia Resmini 16
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1
Hospital Universitario Virgen del Rocío
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2
Hospital Universitario Virgen de las Nieves
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3
Hospital Universitario Príncipe de Asturias
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- 4 Hospital Universitario de A Coruña
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5
Hospital Universitario Puerta de Hierro
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6
Hospital Universitario de la Princesa
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7
Hospital Xàtiva Lluis Alcanyis
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8
Centro Medico Teknon
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- 9 Hospital Universitario de La Ribera
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10
Hospital Universitario Reina Sofia
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11
Hospital Universitario Virgen de la Victoria
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12
Hospital Universitario de Valladolid
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13
Hospital Universitario de Basurto
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- 14 Hospital General Universitari d´Alacant
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15
Complexo Hospitalario Universitario de Santiago
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Complexo Hospitalario Universitario de Santiago
Santiago de Compostela, España
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16
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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- 17 Hospital Germans Trias i Pujol
-
18
Hospital Universitario Virgen Macarena
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ISSN: 1575-0922
Año de publicación: 2016
Volumen: 63
Número: 8
Páginas: 397-408
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición
Resumen
Propósito Describir el uso de lanreotida en combinación terapéutica en acromegalia en la práctica clínica. Pacientes y métodos ACROCOMB es un estudio observacional, retrospectivo, de pacientes con acromegalia activa tratados en centros hospitalarios españoles con lanreotida en combinación con cabergolina o pegvisomant entre 2006 y 2011. Se revisaron los datos clínicos de 108 pacientes tratados en 44 departamentos de endocrinología: 61 pacientes recibieron lanreótido/cabergolina (cohorte cabergolina) y 47 lanreotida/pegvisomant (cohorte pegvisomant). Resultados La edad mediana de los pacientes fue de 50,8 años en la cohorte de cabergolina y 42,7 años en la de pegvisomant. Los tratamientos médicos previos a la combinación con lanreótido fueron análogos de somatostatina (SSA) en monoterapia (40 [66%] pacientes) o agonistas de la dopamina (7 [11%] pacientes) en la cohorte de cabergolina y SSA (29 [62%] pacientes) y pegvisomant en monoterapia (16 [34%] pacientes) en la de pegvisomant. Doce pacientes no habían recibido tratamiento previo y en 4 pacientes se desconocía la terapia previa. La mediana de duración del tratamiento fue de 1,6 años (0,1-6) y 2,1 años (rango 0,4 a 6,3) en las cohortes de cabergolina y pegvisomant, respectivamente. Al inicio del estudio el valor mediano del factor de crecimiento de insulina-I era 149% el límite superior normal (LSN) (15-505%) en la cohorte de cabergolina y 156% LSN (15-534%) en la de pegvisomant. Al final del estudio se redujeron a 104% LSN (13-557%) p < 0,001 y 86% LSN (23-345%) p < 0,0001, respectivamente. Al final del estudio, se reportaron valores normales de factor de crecimiento de insulina-I ajustados por edad en el 48% de los pacientes tratados con lanreotida/cabergolina y 70% de los tratados con lanreotida/pegvisomant. No hubo cambios significativos en los parámetros hepáticos, cardíacos o glucémicos. Conclusión En la práctica clínica las combinaciones con lanreotida son una opción útil en el tratamiento de pacientes con acromegalia que no está bien controlada en monoterapia, ya sea con SSA carbegolina o pegvisomant; particularmente, la combinación de lanreotida y pegvisomant tiene una alta eficacia y se tolera bien.
Información de financiación
No conflict of interest: RV, CB, RC, CF, SM, TM, TL, MM. Conflicts of interest include: • Employment and consultancies: MP-D: consultancies from Pfizer. • Grants, fees and honoraria: MP-D has received lecture honoraria from Novartis, Pfizer and Ipsen; FC: has received lecture honoraria from Novartis and Pfizer and unrestricted research grants from Ipsen Pharma; MP: speaker fees from Ipsen and Pfizer; AS: Clinical trials and donations for investigator-initiated research projects by Ipsen, Novartis and Pfizer; AP: advisory board Pfizer; IB: Advisory fees: Pfizer; research grants: Pfizer; lectures fees: Pfizer, Novartis. • Board membership: MP-D: Pfizer.Financiadores
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- Ipsen Biopharmaceuticals United States
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