Sintesi d'alcaloides del grup de la uleina i del tipus strychnos

Resumen

EL PRESENTE TRABAJO HA PERMITIDO ESTABLECER UNA NUEVA VIA SINTETICA PARA LA OBTENCION DE DIVERSOS ALCALOIDES DEL GRUPO DE LA ULEINA Y EL ALCALOIDE STRYCHNOS DEL SUBTIPO ASPIDOSPERMATANO TUBOTAIWINA A PARTIR DE UN INTERMEDIO COMUN. DICHO PRECURSOR, CON UNA ESTRUCTURA DE TIPO DASICARPIDANO, FUE PREPARADO MEDIANTE DOS VIAS DIFERENTES: LA PRIMERA COMPORTA COMO ETAPA CLAVE LA INDOLIZACION DE FISCHER DE UNA 2-AZABICICLO!3.3.1!NONAN-7-ONA 9-ETILSUBSTITUIDA, MIENTRAS QUE LA SEGUNDA LA CICLACION DE TIPO PICTET-SPENGLER DE UNA SAL DE TETRAHIDROPIRIDINIO QUE YA INTEGRA EL NUCLEO INDOLICO. TODOS LOS INTERMEDIOS HAN SIDO CONVENIENTEMENTE CARACTERIZADOS ESPECTROSCOPICAMENTE Y SE HAN ESTABLECIDO IMPORTANTES DATOS PARA LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE COMPUESTOS ANALOGOS.