Novel mutations associated with inherited human calcium-sensing receptor disorders: A clinical genetic study

  1. García-Castaño, A.
  2. Madariaga, L.
  3. Pérez de Nanclares, G.
  4. Ariceta, G.
  5. Gaztambide, S.
  6. Castaño, L.
Revista:
European journal of endocrinology

ISSN: 1479-683X

Año de publicación: 2019

Volumen: 180

Número: 1

Páginas: 59-70

Tipo: Artículo

DOI: 10.1530/EJE-18-0129 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor