Parkinson disease-associated mutations in LRRK2 cause centrosomal defects via Rab8a phosphorylation

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Revista:
Molecular Neurodegeneration

ISSN: 1750-1326

Año de publicación: 2018

Volumen: 13

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/S13024-018-0235-Y GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor