A short in-frame deletion in NTRK1 tyrosine kinase domain caused by a novel splice site mutation in a patient with congenital insensitivity to pain with anhidrosis

  1. Sarasola, E.
  2. Rodríguez, J.A.
  3. Garrote, E.
  4. Arístegui, J.
  5. García-Barcina, M.J.
Revista:
BMC Medical Genetics

ISSN: 1471-2350

Año de publicación: 2011

Volumen: 12

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/1471-2350-12-86 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Objetivos de desarrollo sostenible