Molecular analysis of hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome in a large Basque family

  1. Perez de Nanclares, G.
  2. Castaño, L.
  3. Martul, P.
  4. Rica, I.
  5. Vela, A.
  6. Sanjurjo, P.
  7. Aldamiz-Echevarría, K.
  8. Martinez, R.
  9. Sarrionandia, M.J.
Revista:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

ISSN: 0334-018X

Año de publicación: 2001

Volumen: 14

Número: 3

Páginas: 295-300

Tipo: Artículo

DOI: 10.1515/JPEM.2001.14.3.295 GOOGLE SCHOLAR