A founder mutation in the CLCNKB gene causes Bartter syndrome type III in Spain

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  5. Castaño, L.
Revista:
Pediatric Nephrology

ISSN: 0931-041X

Año de publicación: 2005

Volumen: 20

Número: 7

Páginas: 891-896

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S00467-005-1867-Z GOOGLE SCHOLAR
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